新冠病毒肆虐全世界，高传染的特性更造成许多人恐慌。英国诺丁汉大学（TheUniversityofNottingham）流行传染疾病名誉教授基斯（KeithNeal）就称，现在知道的是，“人们在症状出现的第一周时，最具传染性”，如果患有新冠病毒（或其他病毒）的出现发烧和咳嗽的状况后，进行自我隔离，那么将限制该病毒的传播。
有专家表示“病毒量高峰（peakshredding）”是指病毒最具感染力的情况，通常在被感染5天后会发生，与SARS感染高峰期相比，新冠病毒患者的病毒量多出倍;该种说法也解释了，为何新冠肺炎在全球如此快速的传播。新冠病毒入侵人体细胞时，其表面的S蛋白起了关键作用。S蛋白通过受体结构域（RBD）与人体细胞上的受体ACE2相结合，这是启动感染的第一步，也是中和抗体及疫苗研发的重要靶点。
清华大学王新泉教授和张林琦教授联合攻关的研究工作中，科研人员成功获到了新冠病毒RBD与人ACE2结合的复合物晶体，利用X射线衍射技术，得到了高分辨率的晶体结构数据，能够在原子水平清晰地看到新冠病毒RBD与受体如何相互作用。研究人员准确定位出了新冠病毒RBD与ACE2直接相互作用的氨基酸位点，发现与SARS病毒结合ACE2的模式十分相似，结合同样的ACE2氨基酸残基，两者RBD上仅仅只有几个氨基酸残基的差别。而这些微小的差异，却可以让新冠病毒结合受体能力变得更强。
研究人员还通过实验证明，在序列上与新冠病毒更相似的一种蝙蝠冠状病毒RaTG13，同样可以直接结合人类ACE2受体。这一结果支持了新冠病毒是从动物传到人类中的观点。新冠肺炎在全球范围内的大流行，证实了新冠病毒（SARS-CoV-2）的超强的传染能力。
科学家已经从分子水平和患者的临床表现上，找到了一些解释新冠肺炎传染性超强的原因。例如，德克萨斯大学奥斯汀分校的研究团队发现，血管紧张素转化酶2（ACE2）与新冠病毒的亲和力是SARS病毒的10到20倍[1]；港大团队发现，新冠肺炎患者发病首周唾液病毒载量就飙到最高水平[2]，等等。新型冠状病毒肺炎自爆发以来，在全国肆虐，已经传染到31个省市以及港澳台地区，确诊和疑似病例累计上万，且短期内不会彻底解决。
据外媒报道，美国加州雷德伍德市人工智能公司C3.ai的创始人兼首席执行官托马斯·西贝表示，一个公共和私营部门合作的研究联盟将在最初的五年里投入3.67亿美元，第一批提供经费的项目是寻找遏制席卷全球新冠病毒的方法。被称为“C3.ai数字转型研究项目”的新研究联盟包括来自普林斯顿大学、卡内基梅隆大学、麻省理工学院、加州大学、伊利诺伊大学和芝加哥大学以及C3.ai和微软的资源。它寻求在人工智能的帮助下，让顶尖科学家